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Estudio de GSK5764227 en participantes con tumores sólidos avanzados
Estado:
Abierto
Nombre del Estudio:
Estudio de GSK5764227 en participantes con tumores sólidos avanzados
Resumen del estudio:
El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la actividad clínica y la farmacocinética de GSK5764227. El estudio también analizará cómo cambian los niveles de GSK5764227 con el tiempo en diferentes dosis cuando se administra solo y en combinación con otros medicamentos como carboplatino, cisplatino, atezolizumab, pembrolizumab, durvalumab, fluorouracilo, ácido folínico, bevacizumab y cetuximab.
Objetivo primario del estudio:
- Experimental: Fase 1a: aumento de dosis: monoterapia con GSK5764227
- Experimental: Fase 1a: Escalada de dosis - Terapia combinada
Objetivos secundarios:
- Fase 1a: Número de participantes con eventos adversos (EA)
Criterios de elegibilidad:
- Participantes con tumores sólidos avanzados/metastásicos confirmados histológicamente, independientemente del estado mutacional, según se define por fase y cohorte del estudio
- Tratamiento previo con 3 o menos líneas de terapia sistémica en el entorno localmente avanzado/metastásico.3
Sexo:
Ambos
Identificación ClinicalTrials.gov:
NCT06551142
Fecha de comienzo reclutamiento en Argentina:
30/09/2024
Fecha estimada de fin de reclutamiento en Argentina:
19/03/2027
Patrocinador:
GlaxoSmithKline
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