Tumores Solidos

Estudio de GSK5764227 en participantes con tumores sólidos avanzados

Estado: Abierto

Nombre del Estudio: Estudio de GSK5764227 en participantes con tumores sólidos avanzados
Resumen del estudio: El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la actividad clínica y la farmacocinética de GSK5764227. El estudio también analizará cómo cambian los niveles de GSK5764227 con el tiempo en diferentes dosis cuando se administra solo y en combinación con otros medicamentos como carboplatino, cisplatino, atezolizumab, pembrolizumab, durvalumab, fluorouracilo, ácido folínico, bevacizumab y cetuximab.

Objetivo primario del estudio: - Experimental: Fase 1a: aumento de dosis: monoterapia con GSK5764227 - Experimental: Fase 1a: Escalada de dosis - Terapia combinada

Objetivos secundarios: - Fase 1a: Número de participantes con eventos adversos (EA)

Criterios de elegibilidad: - Participantes con tumores sólidos avanzados/metastásicos confirmados histológicamente, independientemente del estado mutacional, según se define por fase y cohorte del estudio - Tratamiento previo con 3 o menos líneas de terapia sistémica en el entorno localmente avanzado/metastásico.3

Sexo: Ambos

Identificación ClinicalTrials.gov: NCT06551142

Fecha de comienzo reclutamiento en Argentina: 30/09/2024

Fecha estimada de fin de reclutamiento en Argentina: 19/03/2027

Patrocinador: GlaxoSmithKline



Advertencia: Si bien mantenemos actualizada nuestra base de datos, sugerimos comunicarse previamente con el centro investigador por vía telefónica o por mail para certificar que el protocolo que está buscando aún se encuentre reclutando. Si no puede comunicarse con el centro, puede consultarnos aquí


Compartir Estudio


Realizar nueva búsqueda